यो अत्यधिक विषाक्त, अत्यधिक सक्रिय, र अत्यधिक एलर्जीनिक ठोस औषधिहरूको उत्पादनको लागि उपयुक्त छ, र उत्पादन प्रक्रियाको क्रममा अपरेटरहरूको जोखिम र वातावरणमा पार्ने प्रभावलाई कम गर्न कन्टेन्मेन्ट OEB4 र OEB5 मा पुग्नै पर्छ।
उपकरणले चीनको 2010 संस्करणको GMP, यूरोपीयन GMP, र FDA नियमहरूको पालना गर्दछ, र OEB को वायुरोधी आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ, ताकि उपकरण सम्पर्कहरूमा उत्पादनको क्षतिलाई कम गर्न;
चिनियाँ औषधि उद्योग (२०२०) को लागि मानक EHS दिशानिर्देशहरू सन्दर्भ गर्नुहोस्;कार्यस्थलमा खतरनाक कारकहरूको लागि व्यावसायिक एक्सपोजर सीमाहरू